Mund-Nasen-Schutz (MNS) – Typ IIR
Mund-Nasen-Schutzmaske mit Spritzschutz nach DIN EN 14683 Typ IIR

Medizinischer Mundschutz Typ IIR mit Spritzschutz, geprüft nach ISO 22609. Aus deutscher Produktion.
- ✓Dreilagige Vlies-Meltblown-Vlies-Kombination
- ✓Keine chemischen Gerüche, ohne Perfluorhexansäure
- ✓Hautfreundliches Innen-Vlies, elastisches Ohrband
- ✓Flexibel anpassbarer Nasenbügel
- ✓Verbesserte anatomische Passform
- ✓Für Allergiker geeignet
- ✓Beständig gegen Aerosole und Flüssigkeitsspritzer
Normen & Prüfungen
- • DIN EN 14683:2019-10 + AC:2019 – Typ IIR
- • ISO 22609:2004-12 (Spritzschutz)
- • ISO 11737 (Bioburden)
- • Bakterielle Filterleistung Mittelwert: 98,79 %
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Jetzt Angebot anfordernWissenswertes zu Mund-Nasen-Schutz (MNS) – Typ IIR
+Was zeichnet den Mund-Nasen-Schutz vom Typ IIR aus?
Ein medizinischer Mund-Nasen-Schutz (MNS) nach Typ IIR stellt die höchste Leistungsstufe innerhalb der Norm DIN EN 14683 dar. Der entscheidende Unterschied zu den Typen I und II liegt in der zusätzlichen Anforderung an die Flüssigkeitsresistenz. Diese Masken sind speziell darauf ausgelegt, den Träger und das Umfeld vor Spritzern potenziell kontaminierter Flüssigkeiten zu schützen. Dies wird durch einen speziellen Materialaufbau erreicht, der eine Barriere gegen Aerosole und direkt aufprallende Flüssigkeitstropfen bildet.
Bei der ULTRATEX Vliesstoffverarbeitung GmbH in Aachen wird dieser Schutz durch eine präzise abgestimmte Kombination verschiedener Vliesstofflagen realisiert. Die Konstruktion besteht aus einer dreilagigen Struktur, bei der ein hochwirksames Meltblown-Vlies als Filterschicht zwischen zwei schützenden Spinnvlieslagen eingebettet ist. Diese Fertigung am Standort Deutschland garantiert eine gleichbleibende Qualität und die Einhaltung strenger Fertigungsstandards, was insbesondere im medizinischen und pflegerischen Bereich von essenzieller Bedeutung für die Sicherheit ist.
Neben der Schutzfunktion spielt die Materialbeschaffenheit eine zentrale Rolle. Ein hochwertiger Typ IIR Schutz sollte frei von irritierenden Stoffen sein. Bei der Produktion wird daher bewusst auf den Einsatz von chemischen Substanzen wie Perfluorhexansäure verzichtet. Das Ergebnis ist ein geruchsneutrales Produkt, das auch bei längerer Tragedauer keine unangenehmen Emissionen freisetzt und somit den Komfort für das medizinische Personal oder Patienten deutlich erhöht.
+Welche Rolle spielt die DIN EN 14683 für medizinische Gesichtsmasken?
Die Norm DIN EN 14683 definiert die Anforderungen an die Konstruktion, die Herstellung und die Leistungsmerkmale von medizinischen Gesichtsmasken. Sie klassifiziert die Masken in verschiedene Typen, basierend auf der bakteriellen Filterleistung (BFE), dem Differenzdruck (Atmungsaktivität) und dem Widerstand gegen Flüssigkeitsspritzer. Für den Typ IIR ist ein mittlerer bakterieller Filterleistungswert von über 98 % vorgeschrieben, kombiniert mit einer nachgewiesenen Beständigkeit gegen Druckspritzer.
Die ULTRATEX Vliesstoffmasken erreichen einen Bakterien-Filterleistungsmittelwert von 98,79 % und erfüllen damit souverän die normativen Vorgaben. Diese Leistungswerte werden durch unabhängige Prüfverfahren verifiziert, wobei auch die mikrobiologische Reinheit (Bioburden) gemäß ISO 11737 überwacht wird. Dies stellt sicher, dass die Masken bereits im Auslieferungszustand eine minimale Keimbelastung aufweisen, was für den Einsatz in sterilen Umgebungen oder bei chirurgischen Eingriffen grundlegend ist.
Ein weiterer wichtiger Aspekt der Norm ist die Prüfung der Biokompatibilität. Da medizinische Masken oft über Stunden in direktem Hautkontakt getragen werden, müssen die verwendeten Vliesstoffe hautfreundlich und nicht irritierend sein. Durch die Verwendung von weichen, allergikerfreundlichen Innenvliesen wird sichergestellt, dass die Hautbarriere nicht unnötig strapaziert wird, was Hautrötungen und Juckreiz vorbeugt.
+Wie funktioniert der integrierte Spritzschutz nach ISO 22609?
Die Widerstandsfähigkeit gegen Flüssigkeitsspritzer wird separat nach der Norm ISO 22609 geprüft. In diesem Testverfahren wird simuliert, wie die Maske auf das Auftreffen von künstlichem Blut unter definiertem Druck reagiert. Nur wenn die Flüssigkeit nicht bis auf die Innenseite der Maske durchschlägt, darf das Produkt das Attribut 'R' (für resistant) in der Typbezeichnung Typ IIR führen. Dieser Schutz ist besonders in Operationssälen oder bei der Behandlung von Patienten mit Infektionskrankheiten wichtig.
Technisch wird dieser Schutz durch die Dichte und die Hydrophobierung der äußeren Vlieslage erreicht. Das Vlies wirkt dabei wie ein Schutzschild, an dem Flüssigkeiten abperlen, ohne die Filterleistung des innenliegenden Meltblown-Materials zu beeinträchtigen. Trotz dieser Barrierefunktion bleibt das Material atmungsaktiv, sodass der Gasaustausch und somit der Atemkomfort für den Träger erhalten bleibt.
Dieser spezielle Spritzschutz macht die Typ IIR Maske zu einem vielseitigen Werkzeug im Infektionsschutz. Während Standardmasken primär dem Fremdschutz dienen, bietet die Typ IIR Variante durch die physikalische Barriere gegen Flüssigkeiten einen erweiterten Eigenschutz für das Gesicht des Anwenders vor direkten Kontaminationen durch Körperflüssigkeiten.
+Warum ist die Passform für die Schutzwirkung entscheidend?
Die beste Filterleistung eines Vliesstoffes nützt wenig, wenn die Atemluft an den Rändern der Maske ungefiltert vorbeiströmt (sogenannte Leckage). Daher ist die anatomische Passform ein kritisches Qualitätsmerkmal. Ein flexibel anpassbarer Nasenbügel ermöglicht es, die Maske präzise an die Konturen des Nasenrückens und der Wangenknochen anzupassen. Dies minimiert Lücken und sorgt dafür, dass die eingeatmete Luft tatsächlich durch das Filtermedium geführt wird.
ULTRATEX setzt bei der Typ IIR Maske auf eine verbesserte anatomische Schnittführung und elastische Ohrbänder, die einen sicheren Sitz ohne übermäßigen Druck gewährleisten. Durch die sorgfältige Auswahl der Elastikbänder wird sichergestellt, dass die Maske auch bei schnellen Bewegungen oder während des Sprechens nicht verrutscht. Ein stabiler Sitz ist zudem die Voraussetzung dafür, dass Brillenträger weniger mit beschlagenen Gläsern zu kämpfen haben, da die Atemluft kontrolliert abgeführt wird.
Die Kombination aus hochwertigen Vliesstoffen und durchdachter Geometrie führt dazu, dass die Maske das Gesicht umschließt, ohne die Mimik zu stark einzuschränken. Für professionelle Anwender in Kliniken und Praxen bedeutet dies eine spürbare Entlastung im Arbeitsalltag, da das ständige Zurechtrücken der Maske entfällt und die Konzentration auf die medizinische Tätigkeit gerichtet bleiben kann.
+Welche Vorteile bietet die Vliesstoffkombination aus deutscher Produktion?
Vliesstoffe sind hochkomplexe Textilverbundstoffe, deren Eigenschaften durch die Anordnung der Fasern präzise gesteuert werden können. In der Typ IIR Maske von ULTRATEX kommt ein Verbund aus Spinnvlies (Spunbond) und Schmelz-Blas-Vlies (Meltblown) zum Einsatz. Während das Spinnvlies für die notwendige mechanische Festigkeit und Stabilität sorgt, übernimmt das Meltblown-Vlies mit seinen mikrofeinen Fasern die eigentliche Filtrationsarbeit.
Die Produktion 'Made in Germany' bietet hierbei den Vorteil einer lückenlosen Überwachung der Lieferketten und Produktionsprozesse nach ISO 9001:2015. Dies schließt den Ausschluss gesundheitsgefährdender Inhaltsstoffe wie Perfluorhexansäure (PFHA) ein. Da das Material direkt im Werk in Aachen verarbeitet wird, entfallen lange Transportwege aus Übersee, was nicht nur die Umwelt schont, sondern auch die Versorgungssicherheit für Gesundheitseinrichtungen erhöht.
Zudem erlaubt die langjährige Erfahrung in der Vliesstoffverarbeitung die Optimierung der Haptik. Das Innenvlies ist besonders weich gestaltet, um Hautirritationen zu vermeiden. Dies ist ein wesentlicher Aspekt für Allergiker und Personen mit sensibler Haut, die auf synthetische Materialien oft mit Reizungen reagieren. Ein sachgemäß hergestellter Vliesstoff ist hypoallergen und unterstützt das Feuchtigkeitsmanagement unter der Maske.
+Wie erfolgt die korrekte Handhabung und Entsorgung der Masken?
Um die Schutzwirkung einer Typ IIR Maske voll auszuschöpfen, muss sie korrekt angelegt werden. Vor dem Aufsetzen sollten die Hände gründlich gereinigt werden. Die Maske wird an den Ohrbändern gehalten und über Nase und Mund positioniert. Anschließend wird der Nasenbügel mit beiden Händen an die Nasenform angedrückt. Es ist darauf zu achten, dass die Maske unter das Kinn gezogen wird, um einen dichten Abschluss zu gewährleisten.
Medizinische Gesichtsmasken sind in der Regel als Einwegprodukte konzipiert. Sobald die Maske durchfeuchtet ist oder nach Kontakt mit Patienten im Hochrisikobereich, sollte sie gewechselt werden. Eine Aufbereitung durch Erhitzen oder Waschen ist bei diesen Vliesstoffprodukten nicht vorgesehen, da dies die empfindliche Struktur des Meltblown-Filters zerstören und die Filterleistung massiv herabsetzen würde.
Die Entsorgung sollte sicher über den Restmüll erfolgen. In medizinischen Einrichtungen gelten hierfür spezielle Hygienerichtlinien für potenziell infektiösen Abfall. Für den privaten Gebrauch empfiehlt es sich, die Maske in einen geschlossenen Beutel zu geben, bevor sie im Hausmüll entsorgt wird. Da Vliesstoffe aus synthetischen Polymeren bestehen, ist eine Entsorgung über den Bio-Müll oder in der Natur aufgrund der fehlenden biologischen Abbaubarkeit strikt zu vermeiden.
+Welche individuellen Lösungen bietet ULTRATEX in der Vliesverarbeitung?
Neben der standardisierten Produktion von Mund-Nasen-Schutzmasken verfügt ULTRATEX über eine tiefgreifende Expertise in der Ultraschallverschweißung und Vliesstoffkonfektion. Dies ermöglicht die Herstellung einer Vielzahl von Schutz- und Verpackungslösungen, von Hauben für den HACCP-Bereich bis hin zu spezialisierten Hüllen für Filterelemente oder Färbehülsen. Die Technologie der Ultraschallverschweißung sorgt für extrem belastbare und saubere Verbindungen ohne den Einsatz von Klebstoffen.
Kunden haben die Möglichkeit, spezifische Anforderungen an die Grammatur, die Abmessungen oder die Materialzusammensetzung zu stellen. Ob es um Überzüge für Kissen, CD-Hüllen oder spezielle Gaze für kosmetische Anwendungen geht – die langjährige Erfahrung seit über 25 Jahren erlaubt eine fachgerechte Beratung und Umsetzung. Jedes Projekt wird unter Berücksichtigung der geltenden Qualitätsstandards individuell geprüft.
Für Anfragen zu spezifischen Konfigurationen, Mindestbestellmengen oder individuellen Produktentwicklungen steht das Team in Aachen direkt zur Verfügung. Durch die eigene Fertigung können auch kleinere Serien oder spezialisierte Nischenprodukte effizient realisiert werden. Interessenten können sich für detaillierte technische Datenblätter oder Muster direkt an die Fachredaktion oder den Vertrieb wenden.
Häufige Fragen (FAQ)
+Was ist der Hauptunterschied zwischen Typ II und Typ IIR Masken?
Beide Maskentypen haben eine bakterielle Filterleistung von mindestens 98 %. Der Typ IIR verfügt jedoch zusätzlich über einen geprüften Widerstand gegen Flüssigkeitsspritzer gemäß ISO 22609, was ihn für Situationen mit Spritzgefahr qualifiziert.
+Sind die Masken für Allergiker geeignet?
Ja, die Masken sind hautschonend konzipiert und für Allergiker geeignet. Es werden keine chemischen Geruchsbinder oder Perfluorhexansäure verwendet, um das Risiko von Hautreizungen zu minimieren.
+Wie hoch ist die bakterielle Filterleistung (BFE) dieses Produkts?
Die medizinischen Mund-Nasen-Schutzmasken vom Typ IIR von ULTRATEX erreichen einen geprüften Mittelwert der bakteriellen Filterleistung von 98,79 %.
+Wo werden die Masken produziert?
Die gesamte Produktion der Masken erfolgt am Standort der ULTRATEX Vliesstoffverarbeitung GmbH in Aachen, Deutschland. Dies stellt hohe Qualitätsstandards und kurze Lieferwege sicher.
+Welche Normen erfüllt der Mundschutz Typ IIR?
Das Produkt erfüllt die Anforderungen der DIN EN 14683:2019-10 + AC:2019 für Typ IIR. Zudem sind die Prozesse nach ISO 22609 (Spritzschutz) und ISO 11737 (Bioburden) geprüft.
+Können die Masken mehrfach verwendet werden?
Medizinischer Mund-Nasen-Schutz ist als Einwegprodukt deklariert. Eine Wiederverwendung oder Reinigung wird nicht empfohlen, da dies die Filterintegrität des Meltblown-Vlieses beeinträchtigen kann.
+Was bedeutet 'HACCP-konform' im Zusammenhang mit Vliesstoffhauben?
HACCP-konforme Produkte erfüllen die hygienischen Anforderungen für die Lebensmittelindustrie. Sie sind so verarbeitet, dass sie keine Fremdkörper abgeben und den hohen Sauberkeitsstandards in der Produktion entsprechen.
+Wie kontaktiere ich ULTRATEX für individuelle Anfragen?
Individuelle Anfragen können per E-Mail an [email protected] oder telefonisch unter +49 241 156094 gestellt werden. Das Team berät Sie gerne zu spezifischen Vliesstofflösungen und Sonderanfertigungen.




